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一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒

更新時間:2025-08-05      點擊次數(shù):330
在蛋白質(zhì)研究與分析領(lǐng)域,SDS-PAGE(十二烷基硫酸鈉 - 聚丙烯酰胺凝膠電泳)是一項基礎(chǔ)且重要的技術(shù)手段。而一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒的出現(xiàn),極大地簡化了凝膠制備流程,同時通過免染技術(shù)實現(xiàn)蛋白質(zhì)條帶的快速可視化,為科研工作者和實驗人員節(jié)省大量時間與精力,顯著提升實驗效率。
核心技術(shù)原理
預(yù)混配方技術(shù)
一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒采用預(yù)混配方設(shè)計,將聚丙烯酰胺、交聯(lián)劑、緩沖體系、SDS 等凝膠制備所需的關(guān)鍵成分,按照精確的比例預(yù)先混合??蒲腥藛T使用時,只需加入去離子水或指定緩沖液,輕輕振蕩或攪拌均勻,即可快速獲得可用于灌注的凝膠溶液。這種預(yù)混方式不僅避免了自行稱量、配制試劑時可能出現(xiàn)的誤差,還能保證每批次凝膠成分的高度一致性,為實驗結(jié)果的重復(fù)性和可靠性提供基礎(chǔ)保障。
免染技術(shù)原理
該試劑盒的免染功能基于特殊的蛋白質(zhì)結(jié)合染料嵌入技術(shù)。在凝膠制備過程中,一種新型的非共價結(jié)合染料已預(yù)先均勻分布在凝膠基質(zhì)中。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)樣品在電泳過程中遷移時,這些染料會特異性地與蛋白質(zhì)分子結(jié)合,形成可直接肉眼觀察或通過成像設(shè)備檢測的條帶。這種染料與蛋白質(zhì)的結(jié)合過程無需額外的染色和脫色步驟,且不會影響蛋白質(zhì)的分離效果和后續(xù)分析,如蛋白質(zhì)印記(Western Blotting)等實驗,真正實現(xiàn)了蛋白質(zhì)分離與檢測的快速一體化。
產(chǎn)品顯著優(yōu)勢
高效快速
傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備從試劑配制、凝膠聚合到蛋白質(zhì)染色、脫色,整個流程耗時較長,通常需要數(shù)小時甚至更久。而使用一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒,凝膠制備過程可在 15 - 30 分鐘內(nèi)完成,電泳結(jié)束后無需染色、脫色步驟,蛋白質(zhì)條帶在電泳完成后數(shù)分鐘內(nèi)即可顯現(xiàn),大幅縮短實驗周期,特別適合時間緊迫或需要處理大量樣品的實驗項目。
操作簡便
無需復(fù)雜的試劑配制和繁瑣的染色、脫色操作流程。實驗人員只需按照試劑盒說明書的指引,依次加入液體、混合均勻、灌注凝膠、進(jìn)行電泳,即可完成從凝膠制備到蛋白質(zhì)檢測的全過程。這種簡單易懂的操作方式,極大降低了實驗操作門檻,即使是初學(xué)者也能快速上手,減少因操作失誤導(dǎo)致的實驗失敗風(fēng)險。
結(jié)果清晰準(zhǔn)確
由于采用預(yù)混配方和精確的成分控制,制備的凝膠具有良好的均一性和穩(wěn)定性,能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)的高效分離。同時,免染技術(shù)使蛋白質(zhì)條帶清晰、銳利,背景干擾低,便于科研人員準(zhǔn)確觀察和分析蛋白質(zhì)的分子量、純度、表達(dá)量等信息。此外,該技術(shù)避免了傳統(tǒng)染色、脫色過程中可能引入的誤差和人為干擾,進(jìn)一步提高了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
兼容性強(qiáng)
該試劑盒適用于多種類型的蛋白質(zhì)樣品,包括動物組織、植物組織、微生物細(xì)胞等提取的蛋白質(zhì),以及重組表達(dá)的蛋白質(zhì)。同時,兼容不同規(guī)格的電泳槽和電泳儀,科研人員可根據(jù)自身實驗需求,靈活選擇制備不同濃度、不同體積的凝膠,滿足多樣化的實驗場景和研究需求。
使用流程
  1. 準(zhǔn)備工作:根據(jù)實驗需求選擇合適規(guī)格的電泳槽,確保電泳槽干凈、干燥。準(zhǔn)備好去離子水或試劑盒指定的緩沖液,以及凝膠灌注所需的器具,如移液槍、容器等。

  1. 配制凝膠溶液:取適量的試劑盒預(yù)混試劑于干凈的容器中,按照說明書要求準(zhǔn)確加入去離子水或緩沖液,使用移液槍或攪拌棒充分混合均勻,得到均一的凝膠溶液。

  1. 灌注凝膠:將混合好的凝膠溶液迅速倒入電泳槽的凝膠腔中,避免產(chǎn)生氣泡。插入梳子,確保梳子位置準(zhǔn)確,靜置等待凝膠聚合。得益于試劑盒的優(yōu)化配方,凝膠可在短時間內(nèi)完成聚合。

  1. 樣品處理與上樣:將蛋白質(zhì)樣品與適量的上樣緩沖液混合,按照常規(guī)方法進(jìn)行變性處理。使用微量移液器吸取適量樣品,小心加入凝膠的加樣孔中。

  1. 電泳與結(jié)果觀察:將電泳槽安裝到電泳儀上,加入適量的電泳緩沖液,設(shè)置合適的電泳參數(shù)進(jìn)行電泳。電泳結(jié)束后,直接通過肉眼或凝膠成像系統(tǒng)觀察蛋白質(zhì)條帶,無需進(jìn)行染色和脫色操作。

一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒憑借其創(chuàng)新的技術(shù)原理、顯著的產(chǎn)品優(yōu)勢和便捷的使用流程,為 SDS-PAGE 電泳實驗帶來了全新的體驗和更高的效率。無論是基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)分析研究,還是大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學(xué)實驗,該試劑盒都能成為科研工作者值得信賴的實驗工具,助力科研工作的順利開展和成果產(chǎn)出。



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