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伯樂(lè) Biorad 1863005 產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢(shì)

更新時(shí)間：2025-08-13 點(diǎn)擊次數(shù)：284

伯樂(lè) Biorad 1863005 為探針?lè)ㄎ⒌紊捎?，在?shù)字液滴 PCR（ddPCR）技術(shù)體系里占據(jù)關(guān)鍵地位，展現(xiàn)出多方面技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

一、適配性與兼容性?xún)?yōu)勢(shì)

（一）設(shè)備適配精準(zhǔn)

該產(chǎn)品專(zhuān)為 QX100 和 QX200 數(shù)字液滴 PCR 系統(tǒng)設(shè)計(jì) ，與對(duì)應(yīng)設(shè)備的液滴發(fā)生器契合度。其物理性質(zhì)和化學(xué)組成經(jīng)優(yōu)化，能在設(shè)備既定的工作參數(shù)下，高效輔助微滴生成。例如，在 QX200 系統(tǒng)中，憑借特殊的油相配方，可使樣本溶液在微滴發(fā)生器的作用下，精準(zhǔn)地破碎成均勻、穩(wěn)定的納升級(jí)微滴，確保設(shè)備性能得以充分發(fā)揮，避免因不相容導(dǎo)致的微滴生成異常，如微滴大小不均一、生成效率低下等問(wèn)題。

（二）試劑兼容廣泛

在與各類(lèi) PCR 試劑的兼容性上，Biorad 1863005 表現(xiàn)出色。無(wú)論是常見(jiàn)的 DNA 聚合酶、引物、探針，還是不同來(lái)源的模板 DNA，都能與之協(xié)同工作。以 TaqMan 探針為例，在進(jìn)行基因突變檢測(cè)的 ddPCR 實(shí)驗(yàn)時(shí)，該微滴生成油不會(huì)干擾 TaqMan 探針與目標(biāo) DNA 序列的特異性結(jié)合，也不會(huì)對(duì) DNA 聚合酶的活性產(chǎn)生抑制或激活等異常影響，保障了 PCR 反應(yīng)在微滴內(nèi)正常進(jìn)行，使檢測(cè)結(jié)果更具可靠性。

二、微滴生成性能優(yōu)勢(shì)

（一）微滴均一性佳

Biorad 1863005 能助力生成大小高度均一的微滴。在液 - 液界面張力和乳化作用下，樣本溶液被分散成的微滴，其體積變異系數(shù)（CV 值）極小。研究數(shù)據(jù)表明，使用該產(chǎn)品生成的微滴，CV 值通?？煽刂圃?5% 以?xún)?nèi) 。均一的微滴保證了每個(gè)微滴內(nèi)所含的核酸模板量相對(duì)一致，在后續(xù) PCR 擴(kuò)增過(guò)程中，各微滴內(nèi)的擴(kuò)增效率相近，減少了因微滴體積差異導(dǎo)致的擴(kuò)增偏差，使最終的定量結(jié)果更加準(zhǔn)確，尤其適用于對(duì)核酸精確定量要求科研場(chǎng)景，如腫瘤 ctDNA 的低豐度檢測(cè) 。

（二）生成效率高

該微滴生成油可顯著提升微滴生成效率。在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)流程下，單位時(shí)間內(nèi)生成的有效微滴數(shù)量多。以 96 孔板為例，使用 Biorad 1863005 配合 QX200 系統(tǒng)進(jìn)行微滴生成時(shí)，每個(gè)孔內(nèi)可在短時(shí)間（約 2 - 3 分鐘）內(nèi)生成數(shù)以萬(wàn)計(jì)的穩(wěn)定微滴。高效的微滴生成極大地提高了實(shí)驗(yàn)通量，對(duì)于需要處理大量樣本的科研項(xiàng)目，如大規(guī)?；蚝Y查、群體遺傳學(xué)研究等，能大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期，提高研究效率。

三、穩(wěn)定性與可靠性?xún)?yōu)勢(shì)

（一）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

Biorad 1863005 的化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，在常規(guī)儲(chǔ)存條件下（一般為 2 - 8℃），其物理和化學(xué)性質(zhì)在保質(zhì)期內(nèi)（通常為 1 - 2 年）基本無(wú)變化。在 PCR 反應(yīng)的高溫環(huán)境（如 95℃熱循環(huán)過(guò)程）中，也不會(huì)發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)，從而保證了微滴在整個(gè) PCR 反應(yīng)過(guò)程中的穩(wěn)定性。這種穩(wěn)定性使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性強(qiáng)，不同時(shí)間、不同批次進(jìn)行相同實(shí)驗(yàn)時(shí)，只要實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，均可獲得一致可靠的結(jié)果，為長(zhǎng)期、多批次的科研實(shí)驗(yàn)提供了有力保障。

（二）微滴穩(wěn)定性強(qiáng)

由該產(chǎn)品生成的微滴在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中具有出色的穩(wěn)定性。微滴表面形成的油膜具有良好的阻隔性，能有效防止微滴間的物質(zhì)交換和融合。在多次熱循環(huán)過(guò)程中，微滴不易破裂，維持了微滴內(nèi)反應(yīng)體系的獨(dú)立性。這一特性對(duì)于保證 PCR 擴(kuò)增的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，避免了因微滴破裂導(dǎo)致的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，特別適用于檢測(cè)低豐度核酸靶標(biāo)，確保即使是極微量的目標(biāo)核酸也能在穩(wěn)定的微滴環(huán)境中得到有效擴(kuò)增和準(zhǔn)確檢測(cè) 。